title-icon
Яндекс.Метрика
» » Группа скородита

Группа скородита

В этой группе рассмотрим скородит — Fe3+[AsO4]*2Н2O.
Название происходит от греч. слова скородон — чеснок (при резком ударе по минералу чувствуется характерный запах чеснока).
Химический состав: Fe2O3 — 34,6%, As2O5 49,8%, H2O — 15,6%. Иногда содержит Al2O3 (до 7,1 %).
Сингоний — ромбическая, вид симметрии — ромбобипирамидальный — D2h — mmm(3L23PC). Структурная ячейка содержит Fe8[AsO4]8*16H2O; а0 = 10,28, b0 = 10,00, с0 = 8,90, а0 : b0 : с0 = 1,028; 1:0,890. Пространственная группа—Dfh — Pcab.
Кристаллическая структура состоит из сближенных попарно тетраэдров [AsO4] и двух типов октаэдров [FeO4(H2O)2], которые общими кислородными вершинами соединяются в каркас.
Агрегаты и габитус. Скородит встречается в виде землистых масс и в тонкораспыленном состоянии в породах. Реже он образует мелкие кристаллики пирамидального или призматического габитуса (рис. 276). Главные формы на кристаллах скородита бипирамида {111}, призма {201} и пинакоид {100}.

Физические свойства. Цвет скородита белый, зеленоватый и бурый. Спайность несовершенная. Твердость — 3,5. Плотность — 3,3. Оптические свойства: ng = 1,79—1,81, nm — 1,77—1,79, nр = 1,76—1,78, ng — np = 0,028—0,038.
Диагностические признаки скородита — бледно-зеленая окраска и пирамидальный габитус кристаллов. Главные линии на рентгенограммах: 5,56; 4,44; 3,16. Легко растворяется в HCl, частично в HNO3. П. п. т. сплавляется в блестящую серую магнитную массу. В запаянной трубке выделяет воду и приобретает желтый цвет.
Искусственное получение. Скородит получен нагреванием металлического железа или осажденного арсената железа с H2O и As2O5 в закрытой трубке при температуре до 150° С.
Образование и месторождения. Скородит образуется в зоне окисления рудных месторождений за счет арсенопирита и леллингита.
Скородит известен в месторождениях Австралии (Леллинг), Восточного Забайкалья (Запокровское месторождение), Узбекистана (Брич-Мулла) и Южного Урала (Джетигаринское и Кокчарское месторождения).