title-icon
Яндекс.Метрика
» » Класс самородных неметаллов

Класс самородных неметаллов

К классу самородных неметаллов относятся резко противоположные по своим физическим свойствам полиморфные модификации углерода — алмаз и графит (табл. 46) и самородная сера. По типу кристаллической структуры алмаз относится к подклассу с координационным строением, графит — к подклассу слоистых минералов, а самородная сера — к кольцевым минералам.
Алмаз — С. Название алмаза происходит от греч. слова адамас — непревзойденный, непреодолимый (очевидно, из-за высокой твердости и химической стойкости). Теоретически он состоит из одного углерода, однако сжиганием алмаза установлено наличие в нем золы, количество которой колеблется от 0,13 до 4,8%. При этом отмечено, что бесцветные разности алмаза содержат наименьшее количество золы. Основными составными частями золы являются Fe2O3, SiO2, CaO.
Экспериментальные исследования показывают, что алмаз является неустойчивой модификацией углерода и при нагревании до температуры около 3000* без доступа кислорода переходит в графит. Превращение графита в алмаз практически не осуществлено.

Разности алмаза: 1) борт — алмазный лом, который состоит из сильно трещиноватых и переполненных включениями кристаллов; 2) баллас — агрегаты алмазов сферического, лучистого и мелкокристаллического строения; 3) карбонадо-скрытокристаллические агрегаты алмазов, преимущественно черного цвета, с повышенной твердостью по сравнению с обычными алмазами. Первые два названия употребляются в технике.
Структурная ячейка содержит 8С. Пространственная группа — O7h—Fd3m.
Кристаллическая структура алмаза близка к кубической гранецентрированной решетке, в которой атомы углерода размещены в вершинах элементарной кубической ячейки и в центрах ее граней. Ho от обычной кубической гранецентрированной решетки структура алмаза отличается наличием четырех атомов углерода, размещенных в центрах четырех из восьми маленьких кубов элементарного куба. Таким образом, кубики с заполненными и незаполненными центрами чередуются. Каждый атом углерода в решетке очень прочно связан с четырьмя соседними тетраэдрически размещенными около него атомами с углами гомополярной связи.
Агрегаты и габитус. Алмаз — хорошо кристаллографически индивидуализированный минерал. Обычными формами, которые обусловливают внешний вид кристаллов алмаза, являются октаэдр {111}, ромбический додекаэдр {110}, куб {100}, а также их комбинации (рис. 96). Кроме плоскогранных кристаллов, довольно часто встречаются кривогранные, природа которых достаточно еще не раскрыта. Они соответственно называются октаэдроидами, додекаэдроидами и гексаэдроидами. Одни ученые считают, что кривогранность есть результат роста, другие — растворения.

А.Е. Ферсман и В.М. Гольдшмидт на основании изучения алмазов из разных месторождений пришли к выводу, что среди них можно выделить кристаллы роста и кристаллы растворения. Кристаллы роста имеют плоские грани, ограниченные прямолинейными ребрами, кристаллы растворения — деформированные округлые грани, вследствие чего сам кристалл по форме приближается к шару. Фигуры, которые встречаются, на гранях алмаза, также могут быть разделены на фигуры роста и фигуры растворения. Так, фигуры растворения на гранях октаэдра являются треугольниками со сторонами, параллельными ребрам октаэдра, а на гранях куба — прямоугольниками со сторонами, параллельными ребрам куба. Фигуры роста на гранях октаэдра также являются треугольниками, но вершины их направлены к ребру октаэдра. Фигуры роста на гранях куба — это четырехугольники со сторонами, повернутыми к ребру куба под углом 45°. Отмечаются двойники срастания по (111) и (100). Масса алмаза измеряется метрическими каратами (карат равен 0,2 г). Средняя величина алмазов из разных алмазоносных районов равна 0,2—0,3 карата. Наибольший алмаз «Куллинан» весил 3025,24 карата и был частью более крупного обломка кристалла. Находки больших кристаллов алмазов очень редки. Особенно знамениты, кроме «Кулинана», такие алмазы: «Орлов» — 194 карата, «Кохинур» — 106 каратов, «Регент» — 137 каратов, «Флорентиец» — 133 карата, «Южная звезда» — 125,5 карата, «Звезда Южной Африки» — 46,5 карата.
Знаменитые алмазы приведены на рис. 97.

Физические свойства. Окраска алмазов разнообразная. Чаще алмазы бесцветны. Известны алмазы черного, красного, желтого, синего, голубого и зеленого цветов. Распределение окраски в пределах отдельных кристаллов часто неравномерное. Иногда отмечается зависимость между внешним видом кристалла и его окраской. На некоторых рудниках было установлено, что кристаллы ромбододекаэдрического габитуса преимущественно желтые, тогда как кристаллы октаэдрического габитуса бесцветны. Природа окраски алмаза еще в достаточной мере не изучена, но считают, что она вызывается примесями железа и, возможно, хрома и титана.
Алмаз имеет высокий показатель преломления (2,40—2,46) и дисперсию, которые обусловливают сильный блеск. При одинаковой форме и размерах блеск бывает разным и зависит от огранки (наклона граней одной к другой). Огранка создает светорассеяние (большое количество призм разлагает белый свет на составные части). Большинство алмазов оптически слабо анизотропные. Обладают полупроводниковыми свойствами.
Плотность алмазов колеблется от 3,4701 до 3,5585 (средняя плотность 3,50—3,52). Исследования показали, что между плотностью и окраской алмазов существует определенная зависимость.

Диагностические признаки. Для алмаза характерны высокая твердость и высокий показатель преломления, кривогранность кристаллов, а также люминесценция в ультрафиолетовых лучах (голубовато-синие, иногда зеленые и желтые цвета). Главные линии на рентгенограммах: 2,05, 1,26, 0,721.
Искусственное получение. Мелкие кристаллики алмаза были получены путем реакции щелочных металлов, керосина и костяного масла в закрытых стальных «бомбах» при высокой температуре и давлении. Американская фирма «Дженерал электрик» алмазы получает из графита при температуре порядка 2800—3000° С и давлении до 1 000 000 кг/см2. Время перехода графита в алмаз в этих условиях — несколько минут.
Образование и месторождения. Месторождения алмазов делят на коренные (первичные) и россыпные (вторичные). Алмазы, которые идут на мировой рынок, добываются в основном из россыпных месторождений, коренные же месторождения разрабатываются только в Южной Африке, Бразилии, а в России — в Якутии.
Коренные месторождения алмазов связаны с ультраосновными породами, в которых алмазы являются продуктом нормальной магматической сегрегации. Кристаллизация алмазов происходит на больших глубинах при высоком давлении и значительной температуре. Вследствие взрыва магма, вмещающая алмазы, поднимается и застывает в трубках взрыва (диатремах), образуя породы, получившие название кимберлитов. К этому типу относятся месторождения Южной Африки и Западной Якутии. В Южной Африке алмазоносные кимберлиты вместе с обломочными породами заполняют громадные по размеру диатремы, имеющие от 20 до 350 м в диаметре. В Южной Африке известно свыше 250 таких трубок. Кимберлиты, заполняющие трубки, — это в различной степени серпентинизированные оливиновые породы, переходящие кверху в так называемую «синюю землю», которая в свою очередь возле поверхности переходит в «желтую землю». И «синяя» и «желтая» земли представляют собой полностью разложенный кимберлит. «Желтая» и отчасти «синяя» земли — наиболее богатые алмазами части трубок взрыва. Содержание алмазов в них достигает 0,000036—0,00009% всей массы породы.
Класс самородных неметаллов

По поводу образования алмазов в Южной Африке в данный момент наиболее распространенной считается точка зрения, согласно которой алмазы и кимберлиты кристаллизовались из одной и той же магмы. В Якутии алмазоносные кимберлитовые породы распространены в бассейне реки Вилюя, где они образуют типичные кимберлитовые трубки, заполненные сильно измененной брекчиевидной породой, сложенной из кимберлита, обломков осадочных пород, эклогита и кристаллических сланцев. Размеры трубок при преобладающем овальном очертании в плане колеблются от 45 до 600 м.
В кимберлитовом типе месторождений как в Южной Африке, так и в Западной Якутии, встречаются алмазы больших и малых размеров (рис. 98). Они в большинстве случаев имеют выпуклые грани и нередко покрыты фигурами ростами растворения. Среди простых форм на кристаллах этих алмазов преобладают октаэдры и додекаэдры. В алмазах данного типа встречаются включения, среди которых найдены графит, хромшпинелиды, оливин, пироп, иногда включения алмаза в алмазе.
Россыпные месторождения алмазов образовались за счет разрушения первичных месторождений, а также в результате выветривания ископаемых россыпей — песчаников и конгломератов. Среди россыпных месторождений алмазов известны элювиальные (окрестности г. Панна в Индии), делювиальные (окрестности г. Панна в Индии, а также россыпи в Бразилии), аллювиальные (Бирма, Гана, Сиерра Лионе в Западной Африке, Трансвааль, остров Калимантан) и морские (Юго-Западная Африка) месторождения. Россыпные алмазоносные месторождения имеются также в Западной Якутии и на Урале.
Практическое значение. Алмаз применяется в ювелирном деле как драгоценный камень первого класса, однако наибольшее практическое значение он имеет как технический камень. В соответствии с этим обычно различают два вида алмазного сырья: ювелирные алмазы и технические, или индустриальные, алмазы. К ювелирным алмазам относятся камни наиболее высокого качества, с совершенной формой, исключительной прозрачностью, красивой и равномерной окраской, без трещин и включений. По степени прозрачности, блеска и игры красок различают камни первой, второй и третьей воды. Ювелирные алмазы поддаются огранке. Технические алмазы составляют 75—85% их общей добычи. Они используются главным образом в алмазном бурении, при изготовлении различных инструментов, а также как абразивный, режущий и шлифовальный материал. На технические цели обычно идут мелкие, непригодные для ювелирного дела алмазы, а также борты, балласы и карбонадо.
Графит — С. Название графита происходит от греч. слова графо — пишу. Среди графитов различают графитит — скрытокристаллическую разность и шунгит — аморфную разность (очевидно, продукт естественного коксования угля).
Химический состав. Графит редко бывает чистым. Обычно он содержит до 10—20% SiO2, Al2O3, FeO, MgO, а также H2O, битумы и газы (до 20%).
Структурная ячейка состоит из 4С. Пространственная группа D6h4 — P63/mmc. Графит имеет слоистую решетку. Его структура характеризуется плотным размещением атомов углерода в параллельных плоскостях. В каждом слое атомы расположены по углам правильных шестиугольников и имеют трех соседей на расстоянии 1,42 А. Между атомами одного слоя существует очень прочная связь. Слои удалены друг от друга на 3,39 А, и связь между ними более слабая. Особенностями кристаллической структуры графита обусловлен целый ряд его физических признаков, в частности совершенная спайность по (0001), сильная оптическая анизотропия и т. д.
Агрегаты и габитус. В большинстве случаев графит встречается в виде пластинчатых и тонкочешуйчатых агрегатов с главными формами {0001}, {1120}, {1011}, {2245}, {1121}. Кристаллы графита встречаются очень редко. Хорошо образованные кристаллы известны только в известняках и имеют вид шестиугольных пластинок или табличек (рис. 99).

Физические свойства графита приведены в табл. 46.
Диагностические признаки. Графит легко узнается по цвету, низкой твердости и жирности на ощупь. П. п. т. не плавится. При нагревании с калиевой селитрой порошок графита вспыхивает и сгорает в CO2. С азотной кислотой и бертолетовой солью порошковидный или тонко-пластинчатый графит образует графитовую кислоту. В кислотах не растворяется.
Отличие от сходных минералов. От похожего на него молибденита (MoS2) графит отличается более темным, железо-черным цветом и более слабым блеском, низкой плотностью а также тем, что растирается в порошок.
Искусственное получение. Графит получают из угля (антрацита) в электрической печи при высоких температурах.
Образование и месторождения. С промышленной точки зрения графиты принято делить на 3 категории: 1) явнокристаллические, 2) скрытокристаллические графиты и 3) графитоиды.
К явнокристаллическим принадлежат графиты, состоящие из кристаллов, которые видны невооруженным глазом или под микроскопом (средняя величина — свыше 1 мк). Среди них встречаются массивнокристаллические разности, представляющие собой массу, сложенную графитовыми кристаллами, плотно прилегающими друг к другу. Для этих разностей наиболее типична лучистая ориентировка кристаллов. Промышленные месторождения массивнокристаллических графитов встречаются редко. К ним относятся месторождения Цейлона и Ботогольское в Советском Союзе. Второй разностью явнокристаллических графитов являются чешуйчатые графиты, сложенные отдельными кристаллами или их параллельными сростками, которые имеют форму пластинок или листочков. Чешуйчатый графит чаще всего связан с метаморфическими горными породами. Месторождения его известны на Мадагаскаре, в Баварии, на п-ве Индокитай. В России они развиты в Мурзинско-Кыштымской зоне на Среднем Урале, а на Украине — в пределах Украинского кристаллического массива.
Скрытокристаллические разности графита сложены кристаллами величиной от 10в-4 до10в-6 см, их нельзя различить в плотной массе даже под микроскопом. Скрытокристаллические разности возникают в результате неглубокого метаморфизма горных пород, содержащих органические остатки. Такие графиты известны в Тунгусском угольном бассейне, в зоне контакта углей с трапповыми интрузиями.
Графитоиды образуют переходную группу к углю. Сюда относятся графитистые, сильно метаморфизованные антрациты (штат Род-Айленд в США, где один и тот же пласт разрабатывается для добывания графита и антрацита) и антраксолиты — конечные продукты коксования под давлением плавких органических веществ (например, жильные разности онежского шунгита).
Промышленные типы графитовых месторождений связаны с магматическими, контактово-пневматолитовыми и метаморфическими процессами. В магматических месторождениях графит является продуктом магматической кристаллизации. Он имеет вид рассеянных чешуек или мелких линз, прожилок, неправильных гнезд и штокоподобных тел. Графит магматического происхождения относится к высококачественным чешуйчатым разновидностям (Ботогольское месторождение в Восточной Сибири, генетически связанное с нефелиновыми сиенитами). Контактово-пневматолитовые месторождения графита возникают на контакте известняков с интрузивными породами. В этом случае на контакте развивается типичный комплекс минералов скарнов (форстерит, диопсид, тремолит, везувиан, гранат, скаполит, апатит и флогопит). Графит образует здесь штокоподобные и неправильные тела, а также рассеянные агрегаты. В этих месторождениях, как и в магматических, графит возникает по такой возможной реакции:

Графит контактово-пневматолитового происхождения относится к высококачественным кристаллически-чешуйчатым сортам. Он известен в месторождениях Канады (Квебек). Метаморфические месторождения графита образуются за счет метаморфизма осадочных пород, содержащих пропластки органических остатков (уголь, битумы). Среди них могут быть выделены собственно метаморфические месторождения, которые залегают в кристаллических сланцах и гнейсах, и месторождения, обусловленные метаморфизмом пластов каменного угля. В собственно метаморфических месторождениях графит отмечается в рассеянном состоянии в виде породообразующего минерала. Графит метаморфических месторождений также является высококачественной чешуйчатой разностью. Он распространен в месторождениях Украинского кристаллического массива (Завальевское, Петровское). Месторождения графита, связанные с метаморфизацией пластов и пропластков каменного угля, образуют мощные пластоподобные тела. Возникновение графита происходит здесь благодаря эманациям, которые проникают в горные породы. Графит этих месторождений относится к аморфным разностям. Он встречается в Курейском месторождении, а также, в ряде месторождений Урала (Боевское и Полтаво-Брединское).
Пр актическое значение. Графит широко используется для изготовления графитовых тиглей, необходимых для выплавки цветных металлов и некоторых специальных сортов стали, а также для изготовления электродов и щеток для электрических машин в атомных реакторах; он применяется как смазка для машин, в красильном деле, в производстве карандашей и т. д.
Самородная сера — S. Сера представляет собой пример хорошо выраженного энантиотропного полиморфизма. Она известна в трех кристаллических модификациях, входящих в группу серы: а-сера, в-сера (сульфурит), у-cepa (розицкит). Наиболее устойчивой модификацией в нормальных условиях является ромбическая (а-сера), к которой относятся естественные кристаллы серы. Вторая, моноклинная модификация (P-сера) наиболее устойчива при высоких температурах. Моноклинная сера при охлаждении до температуры 95,5° С переходит в ромбическую. В свою очередь, ромбическая сера при нагревании до этой температуры переходит в моноклинную и при температуре 119° С плавится (рис. 100).

Различают кристаллическую и аморфную серу. Кристаллическая сера растворяется в органических соединениях (скипидаре, сероуглероде и керосине), тогда как аморфная сера в сероуглероде не растворяется. Примеси аморфной серы снижают температуру плавления кристаллической серы и затрудняют ее очистку.
Химический состав. Сера часто встречается химически чистой, иногда содержит до 5,2% селена (селенистая сера), а также теллур и мышьяк. Очень часто сера загрязнена механическими примесями глинистых, а также битуминозных веществ.
Сингония a-серы ромбическая, вид симметрии ромбо-бипирамидальный — D2h — mmm(3L23PC).
Структурная ячейка содержит 128S. Пространственная группа D2h24 — Fddd; а0 = 10,48, b0 = 12,92; с0 = 24,55; а0 : b0 : с0 = 0,813 : 1,1 : 1,903. В основе структуры ромбической серы (рис. 101) лежит сложная молекулярная решетка. Элементарная ячейка состоит из 16 электрически нейтральных молекул, объединенных в цепочки замкнутых, зигзагообразных «сморщенных» колец из 8 атомов серы. Расстояние S-S-2,12А, S8-S8 = 3,30 А.

Агрегаты и габитус. Сера встречается в виде сплошных и землистых скоплений, а также друз кристаллов, иногда в виде натечных форм и налетов. Часто встречаются хорошо образованные кристаллы бипирамидального (удлиненно-бипирамидального и срезанно-бипирамидального) и тетраэдрообразного габитуса (рис. 102), размер которых достигает нескольких сантиметров. Главными формами на кристаллах ромбической серы являются бипирамиды {111}, {113}, призмы {011}, {101} и пинакоид {001}.

Менее распространенными, но характерными для некоторых месторождений, являются пинакоидальные кристаллы (таблитчатого и пластинчатого облика) (см. рис. 102). Изредка встречаются двойники срастания серы по (111), иногда по (011) и (100). Довольно часто кристаллы серы образуют параллельные сростки (рис. 103).
Физические свойства. Для серы характерны разные оттенки желтого цвета, реже бурого до черного. Цвет черты желтоватый. Блеск на гранях алмазный, на изломе — жирный. В кристаллах просвечивает. Спайность несовершенная по (001), (110), и (111). Твердость — 1—2. Хрупкая. Плотность — 2,05—2,08. Сера — хороший теплоизолятор. Обладает полупроводниковыми свойствами. При трении заряжается отрицательным электричеством.

Оптически положительная; 2V = 69°; ng = 2,240 — 2,245, nm = 2,038, np — 1,951 — 1,958, ng — np = 0,287.
Диагностические признаки. Кристаллические формы, цвет, низкая твердость и плотность, жирный блеск на изломе кристаллов, низкая температура плавления — характерные признаки серы. Главные линии на рентгенограммах: 3,85 ; 3,21 и 3,10. В HCl и H2SO4 нерастворима. NHO3 и царская водка окисляют серу, превращая ее в H2SO4. Сера легко растворяется в сероуглероде, скипидаре и керосине. П. п. т. легко плавится и загорается голубым пламенем с выделением SO2.
Образование и месторождения. Сера широко распространена в природе, ее месторождения возникают: 1) при вулканических извержениях; 2) при поверхностном разложении сульфосолей и сернистых соединений металлов, 3) при раскислении сернокислых соединений (главным образом гипса), 4) при разрушении органических соединений (преимущественно богатых серой асфальтов и нефти), 5) при разрушении органического вещества организмов и 6) при разложении сероводорода (а также SO2) на земной поверхности. Независимо от этих процессов сера образуется за счет сероводорода и иногда SO2 и SO3, являющихся промежуточными продуктами при разложении других сернистых образований.
Промышленные месторождения серы представлены тремя типами: 1) вулканические месторождения, 2) месторождения, связанные с окислением сульфидов, и 3) осадочные месторождения. Вулканические месторождения серы возникают путем кристаллизации возгонов. Сера в виде хорошо образованных кристаллов выстилает выходные отверстия фумарол и мелкие трещины и пустоты. Вулканические месторождения серы известны в Италии, Японии, Чили и других вулканических районах. В Советском Союзе они имеются на Камчатке и Кавказе. Месторождения серы, связанные с окислением сульфидов, характерны для зоны окисления сульфидных месторождений. Их образование обусловлено неполным окислением сульфидов и происходит в первую стадию окисления по такой возможной реакции:
RS + Fe2(SO4)3 = 2FeSO4 + RSO4 + S.

Наибольшее значение по запасам имеют месторождения серы, которые возникли при формировании осадочных горных пород. В этих месторождениях исходным веществом для образования серы является сероводород. Окисление сероводорода происходит следующим образом:
2H2S + O2 = 2H2O + 2S.

Что касается происхождения самого сероводорода и путей его перехода в серу, то большинство ученых рассматривает эти процессы с биохимической точки зрения, связывая их с жизнедеятельностью организмов. В конце XIX столетия был открыт ряд микробов, которым свойственна способность перерабатывать (восстанавливать) сернокислые соли в сероводород. Вместе с тем установлено, что сероводород образуется при гниении белковых соединений и в результате жизнедеятельности некоторых видов лучистого грибка Actynomicetes. Среди микробов особенно выделяется род Microspira, который населяет дно стоячих водоемов и морских бассейнов, зараженных сероводородом. Эти организмы найдены также в подземных водах и нефти на глубинах до 1000—1500 м. Специфическая связь серы в главнейших месторождениях с гипсом, нефтью и другими битумами (например, асфальтом и озокеритом) дает основание считать, что углерод органических соединений является источником энергии и окисляется бактериями за счет кислорода, который они получают из сульфатов (например, гипса). В этом случае весь процесс образования сероводорода имеет такой вид:
Ca2+ + SO4в2- + 2С + 2Н2O = H2S + Ca(HCO3)2

Переход сероводорода в серу может происходить или по реакции 2H2S + O2 = 2Н2О + 2S, или же биохимическим путем под влиянием других бактерий, главнейшими среди которых являются Biggicdoa mirabilis Thiospirillum. Эти бактерии, поглощая сероводород, перерабатывают его в серу, которую откладывают внутри своих клеток в виде желтых блестящих шариков. Бактерии живут в озерах, прудах и мелких частях моря и, падая на дно вместе с другими отложениями, дают начало месторождениям серы.
Месторождения, в которых сера возникает одновременно с породами, которые ее содержат, носят название сингенетических. Они известны в Сицилии, в Туркмении, Поволжье, Дагестане, Приднестровье и других местах. Особенностью сингенетических месторождений серы является ее тесная связь с определенным стратиграфическим горизонтом. Когда сера образуется за счет сероводорода, который циркулирует по трещинам горных пород, возникают эпигенетические месторождения. К ним относятся месторождения Техаса и Луизианы в США; в России — Шор-Су в Фергане, а также месторождения в районе Махачкалы, Казбека и Грозного. Для многих из этих месторождений характерны явления перекристаллизации, в результате которой возникают крупнокристаллические скопления серы. Например, в Роздольском месторождении первичная сера представлена скрытокристаллической разностью, а вторичная (перекристаллизованная) — крупнокристаллической разностью с отдельными кристаллами до 5 см. В России месторождения серы развиты в Приднестровье, где сера встречается в гипсово-известняковой толще верхнего тортона в виде скрытокристаллических скоплений в пелитоморфном известняке (Роздольское и Язовское месторождения), а также в виде крупных кристаллов в пустотах в тесной ассоциации с целестином и крупнокристаллическим кальцитом (Роздольское месторождение). В Средней Азии (Гаурдак и Шор-Су) сера наблюдается в трещинах и пустотах разных осадочных пород в ассоциации с битумами, гипсом, целестином, кальцитом и арагонитом. В Каракумах — в виде холмов, покрытых кремнистыми породами в ассоциации с гипсом, квасцами, кварцем, халцедоном и т. д. Осадочные месторождения серы известны в Поволжье. Крупные месторождения серы за границей известны в Сицилии, а также в США в штатах Техас и Луизиана, где они связаны с соляными куполами.
Разрушение. Образуясь в условиях земной поверхности, самородная сера все же является неустойчивой и, постепенно окисляясь, дает начало сульфатам (в основном гипсу).
Практическое значение. Сера находит применение в серно-кислотной, целлюлозно-бумажной, спичечной, кожеобрабатывающей и других отраслях промышленности. Она используется также для производства взрывчатых веществ, при изготовлении резины, красок, разных серных препаратов. Промышленными считаются руды, которые содержат не меньше 10% серы.

title-icon Подобные новости